蓝海灵豚医药管理软件—药械版是严格按照《医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》、《医疗器械流通监督管理办法》以及《药品质量管理规范》（GSP）的认证要求，结合医疗器械行业管理的特点开发而成的，系统按医疗器械类别的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类进行分类管理，对医疗器械的批号、有效期、灭菌批号、灭菌日期以及器械序列号来管理进货、销售和库存。系统采用C/S与B/S架构结合的方式，覆盖了医疗器械企业产品经营质量控制的全过程，对企业经营决策及药监部门监管提供有效的信息化支持。
【产品特点】
批号和有效期管理 系统可方便的处理医疗器械的“四号”、“两效期”即：器械批号、灭菌批号、注册证号、产品序列号以及器械批号有效期和器械灭菌有效期；当某种器械产品的有效期已到提醒日期或已超过有效期时，系统将会自动报警提示用户，并可以随时统计出有效期快到或已过有效期的器械产品。
全面GSP管理需要 支持国家GSP规范要求，管理企业的质量管理档案以及所有相关业务数据处理与记录，全面支持 GSP 文件管理、档案管理、管理职责、人员培训、设备与设施、商品购进、验收与检验、储存与养护、销售出库、质量跟踪、质量投诉以及售后服务等业务处理，协助企业通过《医疗器械经营企业许可证》的检查验收和GSP认证。
多级审批及灵活权限管理 对于首营企业审批、首营品种审批和不合格器械报损等业务的管理，系统实现业务部门提交采购申请、质量管理部门审核、总经理审批的多级审批管理流程，在审批环节系统可通过参数控制审批流程的级次，并在多级审批中通过权限进行管理控制；系统按角色分配权限，通过角色权限控制实现了操作员权限控制的灵活化和智能化管理。
价格管理方便灵活 商品定价灵活多样，系统提供一种商品可针对批发、零售等定义数种价格，通过价格清单针对不同客户制定不同售价；同时系统支持与以前有业务往来的供货商或客户交易时，交易单价会自动调出上次交易的价格，方便了采购询价和对老客户的报价。
方便迅捷的应收、应付管理 系统通过采购付款单和销售收款单，实现对供货商和客户的往来账款按单进行结算，同时支持对一笔单据进行多次账款结算；还可以设置客户的信用额度，当客户欠款额达到信用额度时系统会自动报警提示，并提示是否与该客户继续交易。
智能化的查询分析 所有的重要商品信息项在报表都能进行模糊查询，查询结果还可以进行任意排序，为企业管理者查询经营活动中的各种数据提供了良好的辅助工具；提供多种分析方式如：销售趋势统计分析、销售毛利分析、畅销与滞销分析、存货周转率分析、成本异常分析等，帮助管理者全面掌握企业的经营状况。
灵活个性化的报表管理 报表设置器自定义功能强大，客户可以根据自身要求定义符合自身要求的报表，真正做到所见即所得；支持为业务人员与管理者存储不同的打印模板，为管理者提供其所需求的报表便于其作出正确决策分析；提供报表二次开发平台，通过开发平台自定义数据结构可满足企业日益增长变化的需求。
界面友好简洁、业务流程清晰 系统界面采用页面导航与功能菜单相结合的方式，用户可直观、方便的将GSP流程控制与进、销、存业务联系起来，方便用户按照GSP管理的各项规范严格控制进销存的每一笔业务。
系统稳定、扩展性强 系统采用大型关系型数据库Microsoft SQL SERVER2000，增强了数据的安全性和可靠性；对生成的采购、销售、出入库凭证通过参数控制，可自动传递给账务管理系统，与账务管理系统实现无缝对接，并为第三方应用系统提供接口，为系统的升级、扩展提供了更大的方便与可能。
异地化网络办公管理 支持异地化远程网络管理，为用户异地办公提供了便捷，可实现仓库、总（分）公司与服务器进行网络实时连接，实现远程业务管理。
提供向药监部门的数据上传接口，支持远程监管 系统提供了向药监管理平台的标准数据接口，可以根据需要随时向平台传送数据，满足药监部门实际远程监管，对各类信息进行实时查询的要求。
【系统框架】
本系统中供企业业务人员应用的部分采用C/S体系结构，全面引入3层架构技术，即数据存取、商业逻辑、界面三层完全独立，可保证商业逻辑不受特定数据库服务应用软件的限定,基于Microsoft .Net应用技术构建而成。
本系统提供向药监部门上传数据专用接口，监管平台采用B/S架构，采用基于MS .Net Framework的多层架构和SOA 架构，充分应用多种设计模式，采用模块化、组件化设计思想进行设计开发，即保障管理部门能够及时地了解到相关监管信息，增加企业信息对管理部门的透明度，也可以提供经营企业经理人移动办公的需要。
【功能介绍】
本系统供企业管理人员应用的功能包括：基础信息管理(包括商品信息、供货商信息、人员信息、部门信息等等)、采购管理、销售（批发）管理、仓库管理、GSP管理、财务管理、帐表查询分析、系统管理。同时提供全程的批号、有效期控制、预警、注册证号、产地等管理，商品成本采用个别计价法按批号核算，按批号发货，可按批次对品种流转进行跟踪，对效期品种按任意时间段做近效期、过效期查询，提供效期预警，对于B1、B2类（植入体内）医疗器械建立质量跟踪卡，系统可记录某个植入器械是在哪个医院的哪个医生植入了哪个患者身上，有利于进行质量跟踪和不良事件监测，对于C1、C2类（隐形眼镜及助听器验配）医疗器械提供验配管理，通过问诊、检查、外方、调试评估、复查等一系列流程进行全方位记录管理，以保证产品的可追溯性，通过财务管理实现账务核算、往来业务以及财务报表管理，通过账表查询实现采购账表、销售账表和库存账表的多角度数据查询。
另外本系统通过数据上传接口，可以扩展供药监部门及企业经理人远程移动办公的功能。主要包括：采购查询、库存查询、销售查询、首营企业审核、首营品种审核、可疑医疗器械不良事件报告等。
【安装说明】 1、此安装程序中打包了蓝海灵豚医药管理软件(药械版)的安装。 2、在安装时即有安装演示套账的选项，您根据需要选择安装演示套账，其中包含演示数据。 3、安装结束后请点击“开始—程序—蓝海灵豚软件许可服务—服务配置—点击启动按钮”，在其状态为“服务运行中”时，可以正常登陆操作。 4、演示套账登录信息：登录日期：2008年01月；用户代码：0001；用户口令：888888。 * 如果您没有选择安装演示套账，即不能正常使用。 5、如果您需要新建套账，请点击“开始—程序—蓝海灵豚医药管理软件(药械版)—系统管理—点击进入”执行新建套账操作。